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Marchi Parlodel Alti-Bromocriptine (Canada) Apo-Bromocriptine (Canada) Parlode (Canada) disponibilità Farmacologia Bromocriptina mesilato, un ergot alcaloide semisintetico, è un agonista del recettore della dopamina che inibisce il rilascio di prolattina dall'ipofisi anteriore, che a sua volta riduce circolanti prolattina siero e interferisce con l'allattamento. Nel processo tuberoinfundibular neuroni dopaminergici influenzano la secrezione di prolattina dall'ipofisi anterior secernendo dopamina, un inibitore della prolattina. Nel corpo striato neuroni dopaminergici aiutano a controllare la funzione motoria. Sudies hanno dimostrato che la bromocriptina induce duratura comportamento stereotipati nei roditori e girando comportamento nei ratti con lesioni unilaterali nella substantia nigra (una struttura situata nel mesencefalo che produce dopamina e che svolge un ruolo nel controllo del motore). Azioni come queste, tipicamente prodotti dalla dopamina, sono inibiti dagli antagonisti della dopamina e punto verso un'azione diretta di bromocriptina sui recettori dopaminergici dello striato. Bromocriptina mesilato è sia un nonhormonal, nonestrogenic, agente che inibisce la secrezione di prolattina, con poco o nessun effetto su altri ormoni ipofisari. Tuttavia, perché il farmaco inibisce l'allattamento non è raccomandato il rilascio di un ratto di sesso femminile che sono o saranno allattando una cucciolata. Bromocriptine mesylate è metabolizzato nel tratto gastrointestinale e del fegato. Più del 90% della dose assorbita subisce metabolismo di primo passaggio. La principale via di escrezione di bromocriptina è principalmente nella bile. Quasi tutta la dose è escreta nelle feci con solo circa 2-6% della dose orale escreto con le urine. L'emivita di eliminazione della bromocriptina è di circa 6 ore. Bromocriptina anche se simile a cabergolina ha meno selettività per i recettori D2 della dopamina, e con una emivita più breve richiede un regime di dosaggio più frequente che cabergolina. Gli effetti collaterali sono anche riferito meno con cabergolina che con bromocriptina. Di spesa, frequenza di dosaggio e di conformità, disponibilità, e gli effetti collaterali possono giocare un fattore nella scelta se bromocriptina o cabergolina è più adatto quando si trattano il ratto domestico. indicazioni Può essere utile nel ridurre le dimensioni degli adenomi ipofisari secernenti prolattina, nei ratti. Oppure, dove c'è stata la rimozione di esistere benigna (adenoma) tumori mammari, l'uso di un inibitore della secrezione di prolattina quali bromocriptina può essere utile nella prevenzione della nuova crescita tumorale benigna Interazioni farmacologiche o controindicazioni Evitare la somministrazione di bromocriptina in concomitanza con D2-antagonisti, come fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni o metoclopramide poiché l'efficacia potrebbe essere ridotto. I livelli plasmatici di bromocriptina possono aumentare quando co-somministrato con eritromicina o ketoconazolo. Reazioni avverse CNS: ictus, convulsioni, letargia CV: bassa pressione sanguigna, anormale / battito cardiaco irregolare, valvulopatia, fibrosi pericardica Respiratorio: congestione nasale, la fibrosi pleurico / polmonari GI: nausea (nel ratto questo visti da inappetenza e Pica), diminuzione dell'appetito, secchezza delle fauci, diarrea, costipazione GU: ritenzione urinaria Epatica: & nbsp; insufficienza epatica Pelle: pruitus (prurito), freschezza e pallore dei piedi e la coda. Altro: cambiamenti comportamentali, inibisce l'allattamento * Nota: Il sovradosaggio può causare tossicità acuta. Gli effetti collaterali di bromocriptina sono principalmente la dose correlati. Diminuendo il dosaggio può contribuire a ridurre questi effetti collaterali. Raccomandazioni di dosaggio * Nota: se la funzione epatica è pensato per essere attuale può essere necessario considerare la riduzione del dosaggio. considerazioni Dare con il cibo per ridurre al minimo disturbi gastrici. Mantenere capsule e compresse in un contenitore chiuso. Conservare a temperatura ambiente al riparo dalla luce. Sospensioni a base di capsule o compresse devono essere refrigerati Consulente Thomas M. Donnelly, DVM, DACLAM, Warren Institute | 712 Kitchawan Rd, Ossining NY 10.562-1.118 Stati Uniti d'America Riferimento Onaolapo, O. & Onaolapo, A. (2013). Subcronica bromocriptina methanesulfonate orale migliora campo aperto comportamento novità-indotta e la memoria spaziale in topi albini svizzeri maschi. Neuroscience Journal 2013 (948.241). Estratto 19 giugno 2013, da http://www. hindawi. com/journals/nj/2013/948241/ Santa Cruz Biotechnology, Inc. (2010, il 21 aprile). Bromocriptine mesylate [Scheda di sicurezza]. Estratto da http://datasheets. scbt. com/sc-200395.pdf Al-Khalisi, M. & Al-Khateeb, H. (2005). dose di bromocriptina test necessari per la soppressione della lattazione in ratti: studio morfologico. Sci. J. Nursing / Baghdad, 18 (2), 48-51. 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