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mitomicina Che cosa è mitomicina? Mitomicina è un farmaco antitumorale che interferisce con la crescita e la diffusione delle cellule tumorali nel corpo. Mitomicina è usato in combinazione con altri farmaci antitumorali per trattare il cancro dello stomaco e del pancreas. Mitomicina tratta solo i sintomi del cancro allo stomaco o al pancreas, ma non trattare il cancro stesso. Mitomicina può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere mitomicina? Mitomicina può abbassare le cellule del sangue che aiutano a combattere le infezioni e aiutare il sangue a coagulare. È possibile ottenere una infezione o sanguinamento più facilmente. Chiamate il vostro medico se si dispone di ecchimosi o sanguinamento, pelle pallida, confusione, stanchezza o irritabilità, mal di stomaco, diarrea sanguinolenta, urina rosso o rosa, gonfiore, aumento di peso rapido, e poca o nessuna urinare. Cosa devo discutere con il mio medico prima di ricevere mitomicina? Non si deve usare mitomicina se si è allergici ad esso, o se si dispone di: sanguinamento o disturbi della coagulazione del sangue come l'emofilia; soppressione del midollo osseo; o sanguinamento attivo o qualsiasi rischio di sanguinamento. Per assicurarsi mitomicina è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: malattia del cuore; o asma, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), apnea del sonno, o di altri disturbi respiratori. Non è noto se mitomicina sarà danneggiare il feto. Informi il medico in caso di gravidanza. Utilizzare il controllo delle nascite efficace per evitare la gravidanza durante il trattamento con mitomicina. Seguire le istruzioni del medico per quanto tempo per prevenire la gravidanza dopo la fine del trattamento. Mitomicina può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non si dovrebbe allattare al seno durante l'utilizzo di questo farmaco. Come viene somministrato mitomicina? Mitomicina viene iniettato in vena attraverso un IV. Un operatore sanitario ti darà questa iniezione. Dì ai tuoi operatori sanitari se si sente alcun bruciore, dolore o gonfiore intorno l'ago IV quando mitomicina viene iniettato. Alcune persone che ricevono mitomicina hanno sviluppato ulcere sulla pelle in cui è stato dato un'iniezione, o su altre zone del corpo. cambiamenti della pelle possono verificarsi diverse settimane o mesi dopo un'iniezione mitomicina. Chiamate il vostro medico se si nota la presenza di arrossamenti, piaghe, stillicidio, o altri cambiamenti della pelle durante o dopo il trattamento con mitomicina. Mitomicina può abbassare le cellule del sangue che aiutano a combattere le infezioni e aiutare il sangue a coagulare. Il tuo sangue sarà bisogno di essere testati spesso. I suoi trattamenti contro il cancro possono essere ritardati sulla base dei risultati di questi test. Mitomicina può avere effetti di lunga durata sul tuo corpo. Potrebbe essere necessario frequenti esami medici per un breve periodo di tempo dopo aver smesso di usare questo farmaco. Che cosa accade se manco una dose? Chiamate il vostro medico per le istruzioni se si perde un appuntamento per l'iniezione mitomicina. Che cosa accade se overdose? Dal momento che questo farmaco è dato da un operatore sanitario in un ambiente medico, un sovradosaggio è improbabile che si verifichi. Che cosa devo evitare durante la ricezione mitomicina? Evitare di essere vicino a persone che sono malati o hanno infezioni. Informi il medico se si sviluppano segni di infezione. Evitare attività che possono aumentare il rischio di sanguinamento o lesioni. Prestare la massima attenzione per prevenire le emorragie durante la rasatura o lavarsi i denti. Non ricevere un vaccino "vivo" durante l'utilizzo di mitomicina. I vaccini vivi sono il morbillo, parotite, rosolia (MMR), rotavirus, tifo, febbre gialla, varicella (varicella), zoster (fuoco di Sant'Antonio), e l'influenza nasale (influenza) di vaccino. Il farmaco può passare nel fluidi corporei (urina, feci, vomito). Per almeno 48 ore dopo aver ricevuto una dose, evitare consentendo ai fluidi corporei di entrare in contatto con le mani o altre superfici. Gli operatori sanitari devono indossare guanti di gomma durante la pulizia fluidi corporei di un paziente, la gestione dei rifiuti o biancheria contaminata o cambiare i pannolini. Lavarsi le mani prima e dopo aver tolto i guanti. Lavare gli indumenti sporchi e biancheria separatamente dagli altri lavanderia. fluidi corporei non devono essere maneggiati da una donna che è incinta o che possono venirne a gravidanza. Usare il preservativo durante l'attività sessuale per evitare l'esposizione a fluidi corporei. effetti collaterali mitomicina Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di: broncospasmo (respiro sibilante, costrizione toracica, difficoltà respiratorie); vescicole o ulcere in bocca, gengive rosse o gonfie, difficoltà a deglutire; dolore, bruciore, gonfiore, arrossamento, calore, irritazione, o cambiamenti della pelle in cui è stata fatta l'iniezione; confusione, sensazione, mal di stomaco stanco o irritabile, diarrea sanguinolenta; rosso o rosa urina, poca o nessuna minzione, gonfiore, aumento rapido di peso; ecchimosi, sanguinamento insolito (naso, bocca, vagina, o del retto), macchie puntiformi viola o rosse sotto la pelle; o pelle pallida, sensazione di testa leggera o di breve respiro, tachicardia, difficoltà di concentrazione. Gli effetti indesiderati comuni possono includere: nausea, vomito, perdita di appetito; visione offuscata; o temporanea perdita di capelli. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Mitomicina informazioni sul dosaggio Dose per adulti usuale per il cancro dello stomaco: Per l'uso nel trattamento di adenocarcinoma dello stomaco disseminata in comprovata combinazione con altri agenti chemioterapici approvati o come trattamento palliativo quando altre modalità hanno fallito: Dopo il recupero ematologico completo da qualsiasi precedente chemioterapia, il seguente schema posologico può essere utilizzato a 6 a 8 settimane di intervallo: 20 mg / m2 per via endovenosa in dose singola tramite un catetere endovenoso funzionante. Solito Adulti Dose per il cancro del pancreas: Per l'uso nel trattamento di adenocarcinoma del pancreas disseminata in comprovata combinazione con altri agenti chemioterapici approvati o come trattamento palliativo quando altre modalità hanno fallito: Dopo il recupero ematologico completo da qualsiasi precedente chemioterapia, il seguente schema posologico può essere utilizzato a 6 a 8 settimane di intervallo: 20 mg / m2 per via endovenosa in dose singola tramite un catetere endovenoso funzionante. Solito Adulti Dose per cancro della vescica: 40 mg di installazione intravesical Quali altri farmaci possono incidere mitomicina? Altri farmaci possono interagire con mitomicina, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Dillo ognuno dei vostri fornitori di assistenza sanitaria su tutti i farmaci in uso ora e qualsiasi medicinale si avvia o smette di usare. Di più su mitomicina risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il medico o il farmacista può fornire ulteriori informazioni su mitomicina. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2012 Cerner multum, Inc. Versione: 3.03. Data di revisione: 2015/10/06, 05:02:52. questa pagina è stata utile?
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